Эрекция 24 часа
Назад

Андрокур для импотенции

Опубликовано: 23.03.2020
Время на чтение: 10 мин
0
2

Внешний вид и форма

Андрокур для импотенции

Андрокур в форме таблеток.

Препарат Андрокур выпускают в форме таблеток и раствора, который применяют в качестве внутримышечных инъекций (Андрокур Депо).

Таблетки используют для лечения многих патологий, поэтому их выпускают с дозировкой 10, 50 и 100 миллиграмм. Они имеют округлую форму. Цвет белый с легким желтоватым оттенком.

https://www.youtube.com/watch?v=ytpressru

На каждой таблетке с одной стороны нанесена риска разлома, с другой вытеснен шестиугольник, внутри которого латинские буквы “BW”.

Упаковки таблеток разные. Обычно, один блистер содержит 10 таблеток. В пачка может находиться от одного до шести блистеров.

Таблетки, выпускают по 50 штук в баночках из стекла.

Андрокур Депо – бесцветный либо с желтоватым оттенком раствор для внутримышечных инъекций. Одна ампула содержит 300 миллиграммов препарата, ампула объемом три миллилитра. Обычно в картонной упаковке три ампулы.

Состав

Таблетки Андрокур (Androcur) имеют 3 различные дозировки: в одной таблетке может содержаться 10 мг, 50 мг либо 100 мг ципротерона ацетата (микро 20). Обычно использованы такие вспомогательные соединения как: моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, поливидон 25000, диоксид кремния, магния стеарат.

Андрокур для импотенции

Андрокур Депо – это масляный раствор для внутримышечного (в/м) введения дозировкой 100 мг/мл, содержащий 100 мг ципротерона ацетата и 353 мг вспомогательного касторового масла, а также 618 мг бензилбензоата.

Андрокур®Таблетки 10 мг1 табл.активное вещество:ципротерона ацетат, микро 2010 мгвспомогательные вещества: лактозы моногидрат— 64,1 мг; крахмал кукурузный— 44 мг; поливидон 25000— 1,35 мг; магния стеарат— 0,25 мг; кремния диоксид коллоидный микронизированный— 1 мгТаблетки 50 мг1 табл.активное вещество:ципротерона ацетат, микро 2050 мгвспомогательные вещества: лактозы моногидрат— 110,5 мг; крахмал кукурузный— 59,5 мг; поливидон 25000— 2,5 мг; магния стеарат— 0,5 мг; диоксид кремния коллоидный безводный— 2 мгТаблетки 100 мг1 табл.активное вещество:ципротерона ацетат, микро 20100 мгвспомогательные вещества: лактозы моногидрат— 193 мг, крахмал кукурузный— 100 мг, повидон 25000— 4 мг,магния стеарат— 3 мгАндрокур® ДепоРаствор для внутримышечного введения масляный 100 мг/мл1 млактивное вещество:ципротерона ацетат100 мгвспомогательные вещества: масло касторовое— 353,4 мг; бензилбензоат— 618, 6 мг

Форма выпуска

  • Таблетки Андрокур 10 мг и 50 мг круглой формы, белого или желтоватого цвета, имеют риску с одной стороны и гравировку шестиугольник – с другой, отличаются выгравированными буквами внутри шестиугольника: «BW» и «BV» соответственно. Упакованы в блистеры по 10, 15 табл. или банки из темного стекла по 20, 50 табл., в одной упаковке может быть – 15, 20, 50 таблеток.
  • Таблетки Андрокур 100 мг капсуловидной формы белого или желтоватого цвета. С обеих сторон таблеток есть риски и буквы «LA»,а также с одной из сторон — шестиугольник. Они упакованы в блистеры по 10 табл., в одной пачке – 6 блистеров.

Описание лекарственной формы

Андрокур — высокоэффективный гормональный или андрогенный препарат. Непосредственно воздействует на простату. Эффективен при сильном повышении полового влечения. Прием препарата помогает защитить предстательную железу от агрессивного воздействия эстрогенов. Данный препарат применяют при угревой сыпи, так как он значительно ускоряет ее заживление.

Препарат Андрокур при простатите — эффективное вспомогательное средство, которое помогает бороться с разными формами простатита, при необходимости регулирования обмена гормонов в простате.

После приема отмечается быстрое всасывание препарата на протяжении всего желудочно-кишечного тракта. Андрокур при простатите начинает активно действовать уже через два- три часа.

Выводится препарат преимущественно с желчью и мочой.

Андрокур® (10 мг): круглые от белого до светло-желтого цвета таблетки, с риской на одной стороне и гравировкой в виде шестиугольника, внутри которого буквы «BW»— на другой.Андрокур® (50 мг): круглые белые или слегка желтоватые таблетки, с риской на одной стороне и гравировкой в виде шестиугольника, внутри которого буквы «BV»— на другой.Андрокур® (100 мг): капсуловидные, от белого до светло-желтого цвета таблетки. С обеих сторон риски выдавлено «LA», с обратной стороны— шестиугольник.Андрокур® Депо: прозрачная, от бесцветного до желтоватого цвета, жидкость.

Фармакодинамика

Андрокур®, 10 мгАндрокур® представляет собой гормональный антиандрогенный препарат.Конкурентное вытеснение андрогенов в органах-мишенях приводит к купированию симптомов при андрогензависимых состояниях, таких как патологический рост волос при гирсутизме, андрогенная алопеция и повышенная функция сальных желез при акне и себорее. Снижение концентрации андрогенов, обусловленное антигонадотропным действием ципротерона, обеспечивает дополнительный терапевтический эффект. Указанные изменения обратимы после отмены препарата. При комбинированном приеме с Диане®-35 происходит подавление функции яичников.Системная токсичностьИмеющиеся результаты проведенных доклинических исследований токсичности при многократном применении препарата не предполагают какого-либо специфического риска для человека.Эмбриотоксичность/тератогенностьИсследования эмбриотоксичности показали отсутствие тератогенного эффекта после применения препарата в период органогенеза до развития наружных половых органов. Прием ципротерона в высоких дозах во время гормональночувствительной фазы дифференциации половых органов приводил к появлению признаков феминизации у плодов мужского пола. Обследование новорожденных мальчиков, матери которых получали ципротерон во время беременности, не выявило каких-либо признаков феминизации. Применение препарата Андрокур® во время беременности противопоказано.Генотоксичность и канцерогенностьВ ходе первого ряда доклинических исследований генотоксичности ципротерона были получены отрицательные результаты. Однако показана способность ципротерона образовывать соединения с ДНК, в т.ч. увеличивать активность репарации ДНК в клетках печени у разных видов животных и в свежеприготовленной культуре человеческих гепатоцитов.Последствиями лечения ципротероном in vivo у самок крыс были более частая встречаемость фокальных, возможно предопухолевых, очагов в печени с измененным ферментным составом клеток и увеличение частоты мутаций у трансгенных по бактериальному гену крыс.Клинический опыт и тщательно проведенные эпидемиологические исследования не подтверждают увеличения встречаемости опухолей печени у людей. Исследования на грызунах также не дают никаких указаний на специфичный онкогенный потенциал ципротерона. Однако необходимо учитывать, что половые гормоны могут индуцировать рост определенных гормонально зависимых тканей и опухолей.Андрокур®, 50 и 100 мгАндрокур® ДепоПрепарат Андрокур®— это антиандрогенный гормональный препарат.Ципротерон но конкурентному механизму угнетает действие андрогенов на их органы-мишени, например защищает предстательную железу от воздействия андрогенов половых желез и/или коры надпочечников. Ципротерон обладает центральным антигонадотропным действием, приводящим к снижению синтеза тестостерона в яичках и его содержания в сыворотке крови. В результате подавляется андрогенная стимуляция ткани предстательной железы.У мужчин при применении препарата Андрокур® наблюдается угнетение полового влечения, потенции и функции яичек. Эти эффекты полностью обратимы и проходят после прекращения лечения.Антигонадотропный эффект ципротерона также проявляется в комбинации с агонистами ГнРГ. Временное увеличение концентрации тестостерона в сыворотке крови, наблюдаемое на первоначальном этапе терапии агонистами ГнРГ, снижается при приеме ципротерона.Иногда при приеме высоких доз ципротерона отмечалось увеличение концентрации пролактина.Системная токсичностьПо данным стандартных доклинических исследований, токсичности при многократном длительном введении не существует какого-либо специфичного риска для человека.Андрокур®, 10 мгАбсорбция. Ципротерон полностью всасывается после приема внутрь. Абсолютная биодоступность ципротерона— около 88%.Распределение. Cmax ципротерона в плазме крови после приема дозы в 10 мг достигает 75 нг/мл в среднем через 1,5 ч. T1/2 ципротерона двухфазный: первая фаза— 0,8 ч, вторая— 2,3 дня. Общий клиренс ципротерона из плазмы составляет 3,6 мл/мин/кг.Ципротерон почти полностью связывается с альбуминами плазмы. Около 3,5–4% ципротерона остаются несвязанными. Так как связь с белками плазмы неспецифична, изменение содержания глобулина, связывающего половые гормоны, не влияет на фармакокинетику ципротерона.Метаболизм/биотрансформация. Ципротерон метаболизируется путем гидроксилирования и конъюгации. Основной метаболит в плазме крови— 15?-гидроксипроизводное. Выведение. Подвергается биотрансформации в печени, выводится в основном в виде метаболитов с желчью и почками (T1/2— 1,9 сут) в соотношении 3:7, часть выводится в неизмененном виде с желчью. Метаболизм в плазме крови происходит с той же скоростью (T1/2 1,7 сут).Ципротерон обладает длительным T1/2, что при ежедневном приеме в течение цикла приводит к его кумуляции и повышению концентрации в плазме в 2–2,5 раза.Андрокур®, 50 мгАбсорбция. Ципротерон полностью всасывается после приема внутрь. Абсолютная биодоступность ципротерона— около 88%.Распределение. Cmax ципротерона в сыворотке крови после приема дозы в 50 мг достигает 140 нг/мл в среднем через 3 ч. Снижение концентрации ципротерона носит двухфазный характер и происходит в течение 24–120 ч с конечным T1/2 (43,9±12,8) ч. Общий клиренс ципротерона из сыворотки составляет (3,5±1,5) мл/мин/кг.Ципротерон почти полностью связывается с альбуминами плазмы. Около 3,5–4% ципротерона остаются несвязанными. Так как связь с белками неспецифична, изменение содержания глобулина, связывающего половые гормоны, не влияет на фармакокинетику ципротерона.Вследствие длительного периода выведения в конечной фазе элиминации из плазмы, а также ежедневного приема, вероятна кумуляция ципротерона в сыворотке, в 3 раза б?льшая при применении повторных доз за один цикл лечения.Метаболизм/биотрансформация. Ципротерон метаболизируется путем гидроксилирования и конъюгации. Основной метаболит в плазме крови— 15?-гидроксипроизводное. Первая фаза метаболизма катализируется преимущественно изоферментом цитохрома Р450 CYP3A4.Выведение. Подвергается биотрансформации в печени, выводится в основном в виде метаболитов с желчью и почками (T1/2— 1,9 сут) в соотношении 3:7, часть выводится в неизмененном виде с желчью. Метаболизм в плазме крови происходит с той же скоростью (T1/2— 1,7 сут).Андрокур®, 100 мгАбсорбция. Ципротерон полностью всасывается после приема внутрь. Абсолютная биодоступность ципротерона около 88%.Распределение. Cmax ципротерона в сыворотке крови после приема дозы в 100 мг достигает (239,2±114,2) нг/мл в среднем через (2,8±1,1)ч. Снижение концентрации ципротерона в сыворотке крови носит двухфазный характер и происходит в течение 24–120 ч с конечным T1/2 (42,8±9,7) ч. Общий клиренс ципротерона из сыворотки составляет (3,8±2,2) мл/мин/кг. Ципротерон почти полностью связывается с альбуминами плазмы. Около 3,5–4% ципротерона остаются несвязанными. Так как связь с белками неспецифична, изменение содержания глобулина, связывающего половые гормоны, не влияет на фармакокинетику ципротерона. Вследствие длительного периода выведения в конечной фазе элиминации из плазмы, а также ежедневного приема, вероятна кумуляция ципротерона в сыворотке в 3 раза б?льшая при применении повторных доз за один цикл лечения.Метаболизм/биотрансформация. Ципротерон метаболизируется путем гидроксилирования и конъюгации. Основной метаболит в плазме крови— 15?-гидроксипроизводное. Первая фаза метаболизма катализируется преимущественно изоферментом цитохрома Р450 CYP3A4.Выведение. Подвергается биотрансформации в печени, выводится в основном в виде метаболитов с желчью и почками (T1/2— 1,9 сут) в соотношении 3:7, часть выводится в неизмененном виде с желчью. Метаболизм в плазме крови происходит с той же скоростью (T1/2— 1,7 сут).Андрокур® Депо После в/м введения ципротерона ацетат медленно и полностью высвобождается. Абсолютная биодоступность ципротерона после в/м введения считается полной. Cmax— (180±54)нг/мл, достигается через 2–3 дня. После чего наблюдается снижение концентрации препарата в плазме с Т1/2— (4±1,1) дня. Общий клиренс ципротерона из сыворотки составляет (2,8±1,4) мл/мин/кг. Ципротерон почти полностью связывается с альбуминами плазмы крови. Только 3,5–4% находятся в крови в свободном виде. Поскольку связь с белками плазмы является неспецифической, изменения уровня ГСПГ (глобулина, связывающего половые гормоны) не влияют на фармакокинетику ципротерона.Учитывая длительный T1/2 из плазмы крови в конечной фазе распределения и принятую дозу, можно ожидать кумуляцию ципротерона при применении повторных доз. Css достигается примерно через 5 нед применения препарата.Метаболизм / биотрансформация. Ципротерон метаболизируется путем гидроксилирования и конъюгации. Основной метаболит в плазме крови— 15?-гидроксипроизводное. Первая фаза метаболизма катализируется преимущественно изоферментом цитохрома Р450 CYP3A4.Выведение. Небольшие количества выводятся с желчью в неизменном виде. Б?льшая часть введенной дозы выводится в виде метаболитов с желчью и почками.

Предлагаем ознакомиться  Лечение импотенции у мужчин народными средствами: методы, способы в домашних условиях

Андрокур (Androcur) – это гормональное антиандрогенное средство. Благодаря конкурентному вытеснению андрогенов, находящихся в органах-мишенях происходит купирование симптомов характерных для андрогензависимых состояний, к примеру, избыточный рост волос на лице или теле при гирсутизме, андрогенная алопеция (облысение) и повышенная работа сальных желез при себорееи акне.

В основе механизма действия препарата лежит антигонадотропное действие активного ципротерона, что позволяет эффективно снизить концентрацию андрогенови дополнительно обеспечивает терапевтический эффект. Изменения, вызванные терапией Андрокуром обратимы, восстановление происходит после прекращения приема препарата.

В комбинации с Диане-35 наблюдается подавление функционирования яичников.

Ципротеронподлежит полному всасыванию после перорального приема таблеток внутрь, и абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%. Для достижения максимальной концентрации 75 нг/мл необходимо, чтобы прошло примерно 1,5 ч. Период полувыведения составляет: 0,8 ч для первой фазы и 2,3 дня для второй, при общем клиренсе из плазмы — 3,6 мл/мин на 1 кг.

Способ применения и дозы

Андрокур®Внутрь, запивая (при необходимости) небольшим количеством жидкости. При появлении признаков прогрессирования заболевания препарат следует отменить.Андрокур®, 10 мгДля обеспечения надежной контрацепции и предотвращения нерегулярных кровотечений препарат Андрокур® принимают в сочетании с препаратом Диане®-35.Прием обоих препаратов начинают в 1-й день цикла (т.е. в 1-й день менструального кровотечения).Как правило, ежедневно принимают по одной таблетке Андрокур® с 1-го по 15-й день цикла лечения дополнительно к Диане®-35.В упаковке каждая таблетка маркируется днем недели, в который она должна быть принята. Следует принимать по одной таблетке препарата Андрокур® и Диане®-35 в одно и то же время каждый день, запивая небольшим количеством воды. Необходимо следовать по направлению стрелки, пока все 15 табл. Андрокур® не будут приняты. В последующие 6 дней принимают только Диане®-35.Когда через 21 день приема календарная упаковка препарата Диане®-35 закончится, следует 7-дневный перерыв в приеме таблеток, во время которого должно начаться менструальноподобное кровотечение.После 7-дневного перерыва независимо от того, прекратилось ли менструальноподобное кровотечение или еще продолжается, прием таблеток возобновляют из следующих календарных упаковок Андрокур® и Диане®-35.Если во время перерыва менструальноподобное кровотечение не наступило, что случается чрезвычайно редко, следует прервать лечение и не возобновлять прием таблеток до тех пор, пока не будет исключена беременность.Прием пропущенных таблетокЕсли пациентка забыла принять таблетку Диане®-35 в обычное время, то это следует сделать не позже, чем в течение последующих 12 ч. Если со времени обычного приема Диане®-35 прошло более 12 ч, контрацептивный эффект в данном цикле может быть ослаблен. Необходимо обратить внимание на ос?

Андрокур для импотенции

Предлагаем ознакомиться  Орехи от импотенции у мужчин

Дозировку и сам препарат назначает только лечащий доктор. Самостоятельный прием лекарственного средства может привести к серьезным последствиям. Во всех случаях дозировка препарата разная.

Как правило, в сутки назначают 100 миллиграммов, которые делят на два приема. Специалист регулирует дозировку, увеличивая либо уменьшая ее в зависимости от результатов терапии.

Суточная доза в некоторых случаях может достигать максимальной отметки в 300 миллиграммов. Снижают дозу постепенно на протяжении нескольких недель. Возможно курсовое лечение длительностью в несколько месяцев. Андрокур для лечения простатита часто назначает уролог.

Передозировка

Таблетки при необходимости запивают небольшим количеством чистой воды. Если во время терапии наблюдаются признаки прогрессирования заболевания, то препарат отменяют.

https://www.youtube.com/watch?v=ytpolicyandsafetyru

Препаратом дополняют терапию Диане-35 в целях надежной контрацепции и профилактики нерегулярных кровотечений. Начинают терапию обоими препаратами с 1-го дня менструального цикла (менструального кровотечения), принимая по 1 таблетке Андрокур и Диане-35 в течение 15 дней. Затем в последующие 6 дней следует принимать только Диане-35.

Пропуск приема таблеток Андрокур: обычно снижает терапевтический эффект и вызывает менструальноподобное кровотечение. Пропущенную таблетку принимать не нужно, чтобы не было двойной дозы, возобновить прием следует в обычное время приема вместе с Диане-35.

Продолжительность лечения отличается в зависимости от степени патологических признаков процесса андрогенизации. Комплексную терапию рекомендуется проводить на протяжение нескольких месяцев. Добиться терапевтического эффекта можно быстрее при акнеи себореенежели, чем при алопециии гирсутизме. Когда наблюдается положительная динамика можно попробовать в дальнейшем принимать только Диане-35.

Схема антиандрогенной терапиинеоперабельного вида рака предстательной железы: принимают Андрокур длительно, по 2 таблетки дозировкой 50 мг или по 1 таблетке дозировкой 100 мг 2–3 раза в течение дня, то есть суточная доза составляет примерно 200–300 мг. Если наблюдается улучшение либо ремиссия, то терапию не рекомендуется прерывать либо сокращать дозировку.

При леченииагонистами ГнРГ в целях снижения изначального увеличенного уровня андрогенов: начальная суточная доза составляет — 200 мг (по 2 таблетки дозировкой 50 мг или по 1 таблетке дозировкой 100 мг 2 раза в течение дня). Обычно монотерапия длиться 5–7 дней, затем — в комплексе с агонистом ГнРГ Андрокур принимают по 200 мг в сутки на протяжении 3–4 недель.

Купирование «приливов» в период лечения агонистами ГнРГ либо после орхиэктомии: начальная суточная доза не должна превышать 50–100 мг (по 1–3 таблетки дозировкой 50 мг или по 0,5–1,5 таблетки дозировкой 100 мг в течение дня). В последующем — суточная доза может быть увеличена до 300 мг.

Для леченияповышенного полового влечения с сексуальными отклонениями необходимо принимать по 1 таблетке Андрокура дозировкой 50 мг 2 раза в сутки, постепенно увеличивая дозу по мере необходимости до 200–300 мг в сутки (кратковременно, а когда достигнут результат – пытаются постепенно снизить дозу до минимально эффективной поддерживающей – обычно до 50 мг/сут ). Курс лечения длительный, по возможности – одновременно с психотерапией.

Андрокур для импотенции

Так как раствор масляный, то его вводят в мышцу медленно и глубоко.

Антиандрогенное лечениепри неоперабельном виде карциномы предстательной железы: вводят в/м 300 мг каждые 7 суток, не прерывая лечение даже при улучшении или наступлении ремиссии.

Дляуменьшения полового влечения с сексуальными отклонениями: вводят в/м до 300-600 мг в/м через каждые 10–14 суток. Когда достигнут удовлетворительный результат лечения — рекомендовано сокращение дозы и постепенное увеличение интервалов между инъекциями.

Предлагаем ознакомиться  Какие продукты повышают потенцию у мужчин мгновенно: список

В результате проведенных исследований токсичности препарата было установлено, что ципротеронкак действующий компонент Андрокура является практически нетоксичным соединением, поэтому риск острой интоксикации в результате одноразового приема сверхдоз препарата маловероятен.

https://www.youtube.com/watch?v=https:accounts.google.comServiceLogin

При фиксировании патологий, которые проявляются у мужчин повышенным сексуальным поведением, не соответствующим возрасту или моральным нормам, принятым в обществе, специалист назначает Андрокур в конкретной дозировке. 

Обычно предпочтение отдается препарату с дозировкой активного вещества 50 мг. Принимают дважды в сутки по одной таблетке. В редких случаях назначают дозировку 100 мг. Максимальная суточная дозировка – 150 мг препарата, которую делят на три приема.

При поддерживающей терапии таблетку дозировкой 25 мг делят на два приема. Этой дозы достаточно для поддержания состояния, при котором терапевтическое воздействие не требуется.

В среднем курс лечения составляет от двух до четырех месяцев. Профилактика может продолжаться длительное время.

При определенных условиях рак оперировать нельзя. Все зависит от локализации и развития опухоли, а также состоянии здоровья.

Андрокур для импотенции

Средняя дозировка при таком состоянии – 100 миллиграмм два – три раза в день. Даже если пациент не наблюдает улучшения состояния, препарат не прекращают принимать, пока курс лечения не будет пройден. Преждевременное резкое  прекращение приема лекарственного средства может негативно отразиться на раковом образовании.

Препарат принимают непродолжительное время, как правило, неделю. Средняя разовая  дозировка составляет 100 мг. Прием делят на два раза в сутки. Затем на протяжении месяца назначается комплексная терапия с назначением агонистов ГнРГ и Андрокура.

При метастазах

Назначают прием 100 мг препарата в сутки, принимая два-три раза. Суточная доза Андрокура составляет от 200 до 300 мг.

В зависимости от проявлений симптомов Андрокур назначают в дозировке активного вещества от 50 мг в до 300 мг в сутки. Принимают два – три раза, соответственно. При назначении дозировки 50 мг препарата — раз в день. При дозировке 300 мг препарат делят на три раза.

Андрокур для импотенции

Употребление большой дозы лекарственного средства за один раз может спровоцировать сильное проявление побочных явлений, особенно это касается расстройства желудка.

В таком случае прием препарата прекращают на сутки, после чего проявления передозировки проходят. Ускорить процесс снятия передозировки поможет провоцирование рвоты, таким образом, часть препарата выведется из желудка.

Препарат не токсичен, поэтому передозировка не приводит к побочным эффектам.

Взаимодействие

Андрокур®, 10 мгНо фоне приема препарата Андрокур® возможно изменение потребности в пероральных гипогликемических средствах или инсулине.Исследования, касающиеся лекарственного взаимодействия, не проводились, но т.к. препарат Андрокур® метаболизируется изоферментом CYP3A4, ожидается, что кетоконазол, итраконазол, клотримазол, ритонавир и другие мощные ингибиторы изофермента CYP3A4 будут ингибировать метаболизм ципротерона. И соответственно, индукторы изофермента CYP3A4, такие как рифампицин, фенитоин, и препараты, содержащие зверобой продырявленный, могут снижать концентрацию ципротерона в плазме крови.При хроническом алкоголизме фоне применения высоких доз препарата возможно снижение (ослабление) эффекта терапии при лечении повышенного полового влечения у мужчин. Нет данных, позволяющих предположить снижение терапевтического эффекта препарата Андрокур® при умеренном употреблении алкоголя.Андрокур®, 50, 100 мгАндрокур® ДепоНесмотря на отсутствие клинических исследований взаимодействий, можно ожидать, что кетоконазол, итраконазол, клотримазол, ритонавир и другие сильные ингибиторы CYP3A4 будут подавлять метаболизм ципротерона ацетата, который метаболизируется изоферментом CYP3A4. С другой стороны индукторы CYP3A4, такие как рифампицин, фенитоин и препараты, содержащие зверобой, могут снижать концентрацию ципротерона ацетата.Исходя из результатов исследований in vitro, при высоких терапевтических дозах ципротерона ацетата (100 мг 3 раза в день) возможно ингибирование изоферментов системы цитохрома Р450, таких как CYP2C8, 2С9, 2С19, 3А4 и 2D6. Тем не менее, в исследованиях in vivo взаимодействие с субстратами CYP2C8 (например пиоглитазон, росиглитазон) не изучалось и не фиксировалось.При совместном применении высоких доз ципротерона с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами), которые также метаболизируются преимущественно изоферментом CYP3A4, может повыситься риск развития миопатии и рабдомиолиза, которые связаны с приемом статинов.Пациенты с сахарным диабетом нуждаются в тщательном медицинском наблюдении, поскольку может измениться потребность в пероральных гипогликемических средствах или инсулине.

  • Терапия Андрокуром может потребовать изменения дозировки пероральных гипогликемических средств либо инсулина.
  • В связи с тем, что метаболизм ципротерона происходит с использованием изофермента CYP 3A4, предполагается, что Кетоконазол, Клотримазол, Итраконазол, Ритонавири прочие сильные ингибиторы изофермента CYP 3A4 могут ингибировать процесс метаболизма ципротерона, тогда как индукторы изофермента CYP 3A4, например, Рифампицин, Фенитоинведут к снижению концентрации ципротеронав кровотоке.
  • У мужчин, больных хроническим алкоголизмом и лечащихся от повышенного полового влечения высокими дозами препарата возможно снижение действенности терапии.
  • Применение в комбинации с ингибиторами ГМГ — Ко А — редуктазы (так называемыми – статинами), метаболизирующимися также изоферментом CYP3A4, повышается риск возникновении миопатиии рабдомиолиза.

Аналоги

Аналоги, схожие по фармакологической группе и специфике действия:

  1. Андрофарм.
  2. Андрокур для импотенции
  3. Ципротерон.
  4. Андрокур для импотенции
Ципротерон

Аналоги препарата, где действующим веществом является ципротерон:

  • Андрокур Депо – заменитель бывает немецкого (Байер Фарма) и украинского производства (Дарница), которые выпускаются в качестве раствора для в/м введения.
  • Андрофарм– таблетки и раствор украинского производства.
  • Ципротерон-Тева — препарат в таблетках 0,005, произведенный «ТЕВА Фармацевтикал Индастриз», Нидерланды/Израиль, который достаточно сложно найти, средняя цена – 1900 руб. упаковка № 50.

При беременности и лактации

https://www.youtube.com/watch?v=ytcreatorsru

Применение препарата противопоказано, так как ципротеронв высоких дозах в период гормональночувствительной дифференциации половых органов приводит к возникновению признаков феминизацииу предполагаемых плодов мужского пола. Однако, тератогенные эффекты отсутствуют на этапе органогенеза, вплоть до развития наружных органов половой системы.

Андрокур®, 10 мгПротивопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.

,
Поделиться
Похожие записи
Комментарии:
Комментариев еще нет. Будь первым!
Имя
Укажите своё имя и фамилию
E-mail
Без СПАМа, обещаем
Текст сообщения
Adblock detector